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Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―
SSCP
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
Unter SSCP (englisch single strand conformation polymorphism) versteht man ein molekulares Nachweisverfahren, welches die Zusammensetzung und VerΓ€nderung von mikrobiellen Lebensgemeinschaften charakterisiert.cite-ref-1[1]cite-ref-2[2] Sie zΓ€hlt zu den βDNA-Fingerprintβ-Methoden.
Contents
β’ Prinzip
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Prinzip
Ablauf: Mit einer Probe wird eine DNA-Extraktion vorgenommen, wodurch die DNA der Lebensgemeinschaft erhalten wird. Mit dieser wird eine Polymerase-Kettenreaktion mit universellen Primern fΓΌr die 16S-rRNA durchgefΓΌhrt.cite-ref-3[3] Hierbei handelt es sich auf der einen Seite um einen universellen RΓΌckwΓ€rtsprimer mit Phosphatgruppe und auf der anderen Seite um einen universellen VorwΓ€rtsprimer. Die in der PCR entstandenen DNA-DoppelstrΓ€nge werden mit einer Lambda-Exonuklease verdaut, so dass nur noch DNA-EinzelstrΓ€nge ohne Phosphatgruppe ΓΌbrig bleiben. Mit den EinzelstrΓ€ngen findet nun eine Gelelektrophorese statt. Nach AnfΓ€rben (z. B. per SilberfΓ€rbung) der DNA im Gel kΓΆnnen einzelne Banden aus dem Gel ausgeschnitten, kloniert und sequenziert werden.
Vorteile von molekularen βFingerprintβ-Methoden:
β’ MΓΆglichkeit der simultanen Analyse von einer groΓen Anzahl an Proben
β’ Komplexe Populationsdynamiken von Mikroorganismen kΓΆnnen erfasst werden
Nachteil von molekularen βFingerprintβ-Methoden:
β’ Es werden nur Mikroorganismengruppen erfasst, deren DNA-Anteil ΓΌber 10 % der originalen Probe ausmacht
Einzelnachweise
cite-note-22. β P. Kozlowski, W. J. Krzyzosiak: Economical protocol for combined single-strand conformation polymorphism and heteroduplex analysis on a standard capillary electrophoresis apparatus. In: Methods in molecular biology. Band 653, 2010, S. 181β192, ISSN 1940-6029. doi:10.1007/978-1-60761-759-4_10. PMID 20721743.
cite-note-33. β S. R. Hiibel, A. Pruden, B. Crimi, K. F. Reardon: Active community profiling via capillary electrophoresis single-strand conformation polymorphism analysis of amplified 16S rRNA and 16S rRNA genes. In: Journal of microbiological methods. Band 83, Nummer 3, Dezember 2010, S. 286β290, ISSN 1872-8359. doi:10.1016/j.mimet.2010.10.002. PMID 20940021.